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タングステンNaOH溶液でWO3とを溶解し、その後陽イオン交換によって形成される。通常のタングステン。 e.g.Na2WO4は、2H2Oは、四面体を含む WO42-イオン。ほとんどの金属塩はアルカリ金属塩以外の不溶性ています。酸性の溶液 WO42-イオンは高分子アニオン- isoのポリタングステン含有のWO6の八面体を与えるコーナーやエッジにエッジコーナーにコーナーに参加しました。 [HW6O21]5- ,[H2W12O42]10- と[W12O39]6- よく確立されます。酸性は、別のイナゴ属の存在下で、行われている場合はヘテロポリタングステンがMO6またはMO4グループ（M日付=ヘテロ原子）ポリアニオンに組み込まれて形成されています。例えば[FeW12O4]5- と [PW12O4]3- .それはそう自由タングステン酸は、いずれかの形式のだようだがクロテンています。 ISOイメージポリタングステンのさらなる酸性化が、2H2O WO3と、ヘテロポリWは加熱により触媒を含む形成するために使用されるタングステンを与える。
タングステン（W）はタングステンの主な鉱石鉄マンガン重石（鉄、マンガン）WO4です。灰重石（CaWO4）とsolzite（PbWO4）も重要です。濃縮鉱石は、NaOHで融合され、水抽出後、WO3とは酸沈殿およびH2金属に還元される。金属はbccのです。ヒューズの金属光沢のある銀白色で、ゆっくりとしかも硝酸-HFのに襲われる。KNO3 -NaOHまたはNa2O2、赤熱で酸素の攻撃でDssoleds。金属は広範囲合金鋼では、電灯、暖房のフィラメントと電気連絡しますでisused。タングステンカーバイドは非常に困難であり、切削工具sに使用されて世界の生産WO31981 52000トン。
タングステンの遷移要素グループVIの典型要素その酸化物、フォーム、多くの非化学量論化合物- 2から6からであると示して酸化状態と、特に。そこを除いてほとんど水化学は、複雑な酸素イオンといくつかの複雑なハロゲン化。 ヘキサハロゲン化はmoleularですが、下のハロゲンは、ポリマーであり、最も低いハロゲンは、大規模な世界大戦の接着（モーメント以上）を示す。カルボニルとリン- phine誘導体は典型的な低酸化状態の化合物である。複合体は、より高い酸化状態のO -とS -配位子と低酸化状態のP -リガンドによって、特に形成される。複雑なシアンはよく確立されます。
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